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PCR

La PCR o reacción en cadena de la polimerasa (en inglés, polymerase chain reaction) es una técnica biomédica que permite obtener grandes cantidades de secuencias moleculares de ADN o ARN replicados, a partir de muestras en muy pequeñas cantidades.Esta técnica sirve para amplificar un fragmento de ADN; su utilidad es que tras la amplificación resulta mucho más fácil identificar, con una muy alta probabilidad, virus o bacterias causantes de una enfermedad, personas (cadáveres) o hacer investigación científica sobre el ADN amplificado.

Fuente: Enciclopedia Salud

Reprogramación celular

La reprogramación celular es una técnica mediante la que se consigue que el perfil de genes concretos que se expresan en un determinado tipo celular se altere y genes que dejaron de expresarse en una determinada etapa del desarrollo vuelvan a expresarse, modificando la forma y la biología de la célula reprogramada. De esta manera, adquieren un nuevo potencial de diferenciación y duplicación que parecía definitivamente perdido. La técnica permite que, por ejemplo, una célula de la piel o de un cabello se convierta en una neurona o en cualquiera de los 220 tipos celulares que componen el organismo.

En otras palabras, mediante la reprogramación celular se puede borrar la memoria del desarrollo de una célula, con lo que una vez devuelta a su estado embrionario, la célula puede ser convertida en un tipo totalmente diferente de célula. Las células transformadas crecen y se dividen en el laboratorio, a diferencia de la mayoría de las células adultas, las cuales no sobreviven en condiciones de cultivo. Las células son entonces inducidas para asumir nuevas identidades, incluyendo aquellos tipos de células más afectadas por las enfermedades que sufren los pacientes que donaron las células iniciales.

Uno de los aspectos más relevantes de esta técnica es que ya no es necesario recurrir a células madre de origen embrionario, ya que es posible crearlas a partir de una célula adulta. Todavía se desconocen muchos aspectos del procedimiento, sin embargo, la comunidad científica está estudiando esta tecnología muy de cerca ya que promete avanzar en el estudio de enfermedades incurables como la diabetes, la distrofia muscular, el alzhéimer y la esclerosis múltiple, entre otras.

Fuente: Laboratorio Andaluz de Reprogramación Celular

Sangre de cordón umbilical

Es la sangre que queda en la placenta y el cordón umbilical inmediatamente después del nacimiento de un bebé, que puede ser recolectada, procesada y crioconservada para el posterior uso de las células madre en ella contenidas en un trasplante.

No todos los pacientes que requieren un trasplante alogénico de células madre pueden encontrar un donante compatible entre sus familiares o las personas que se han registrado como donantes; para estas personas, la sangre de cordón umbilical puede ser una fuente de células madre. Alrededor del 30% de los trasplantes de células madre hematopoyéticas de donantes sin parentesco ahora provienen de la sangre del cordón.

Una posible desventaja de la sangre del cordón umbilical es que haya una cantidad de células madre disponibles de la normalmente necesaria para un trasplante, pero esto puede ser compensado por el hecho de que cada célula madre de la sangre del cordón puede formar más células sanguíneas que una célula madre de la médula ósea de un adulto. Aun así, puede que los trasplantes de las células de sangre de cordón tomen más tiempo para injertarse y comenzar a funcionar. Para no correr riesgos, la mayoría de los trasplantes de sangre de cordón realizados hasta ahora han sido en niños y adultos pequeños. Actualmente, los investigadores están buscanado formas de usar la sangre de cordón umbilical para trasplantes en adultos más grandes. Un enfoque que se está desarrollando es descubrir las maneras de incrementar el número de estas células en el laboratorio antes del trasplante. Otro enfoque es el uso de la sangre del cordón umbilical de dos niños al mismo tiempo, y una tercera forma es el denominado minitrasplante, en el que la médula ósea no está totalmente destruida, de modo que quedan algunas células madre huéspedes antes y durante el tiempo en que se injertan las células madre de la sangre de cordón.

Fuente: American Cancer Society, Trasplantes de células madre (trasplante de sangre periférica, médula ósea y sangre de cordón umbilical)

Sangre periférica

Es la sangre que circula por el cuerpo. Normalmente, hay pocas células madre en la sagre circulante, pero cuando se administran sustancias parecidas a hormonas, los denominados factores de crecimiento, a los donantes algunos días antes de la recolección de células madre, estas crecen con más rapidez y pasan de la médula ósea a la sangre.

Para un trasplante de células madre de sangre periférica, se coloca un catéter en una de las venas del donante y se conecta a un tubo que lleva la sangre a una máquina que la separa, conservando únicamente las células madre. El resto de la sangre se devuelve al donante. Las células madre recolectadas son fltradas, almacenadas en bolsas y crioconservadas hasta que el paciente esté listo para recibirlas por infusión. Las células madre viajan a la médula ósea, se injertan y luego crecen y producen nuevas células sanguíneas normales. Por lo general, se detectan nuevas células en la sangre del paciente en un plazo entre diez y veinte días desde el trasplante.

Fuente: American Cancer Society, Trasplante de células madre (trasplantes de sangre periférica, médula ósea y sangre de cordón umbilical)

Singénico (isotrasplante)

 

Es un tipo especial de trasplante que solo puede hacerse cuando el receptor tiene un donante gemelo o trillizo idéntico, que tiene su mismo tipo de tejido. Una ventaja es que no existe posibilidad de que se desarrolle la enfermedad de injerto contra huésped. Una desventaja es que no ayuda a destruir las células enfermas porque el nuevo sistema inmunológico es muy similar al del receptor.

Fuente: American Cancer Society, Trasplante de células madre (trasplantes de sangre periférica, médula ósea y sangre de cordón umbilical)

Terapia celular

Regenerar un tejido dañado añadiendo células nuevas, modificadas o no genéticamente.